田纳西州那什维尔市，2019年4月23日/PRNewswire/ – 眼科制药临床试验和眼科临床前实验室行业的领先影像和数据管理公司EyeKor, Inc.今日宣布将在中国设立新办事处，提高其为中国和亚太地区的临床试验申办方和试验中心提供本地支持的能力。在过去的几年中，EyeKor与中国的合作伙伴积极协作，与申办方、医院、学术界、阅片中心和试验中心等均建立了良好的业务关系。作为一家影像合同研究组织（CRO），EyeKor希望能够通过新办事处的设立，在现有合作关系上继续开拓，为中国和亚太地区的眼科临床试验和视力研究工作提供专业支持。

近年来，中国大力优化了医疗和监管基础设施以及药物开发方法。在成为人用药品注册技术要求国际协调会（ICH）的正式成员后，中国遵守国际监管标准，并在临床试验中实施严格的质量控制和跨境数据安全措施。在中国药物开发历程的这一重要节点上， EyeKor很自豪能够做出自己的一份贡献。 EyeKor组建了一支精通国际监管标准的影像学试验专业团队，旨在协助中国申办方开发新型的和迫切需要的治疗方法，尤其是为了那些罹患眼科疾病、却还得不到已批准的有效治疗方法的患者。

EyeKor, Inc.致力于为临床和临床前研究提供卓越的数据管理和分析服务，通过卓越的质量、服务和深厚的科学专业知识为复杂的临床试验项目提供附加值。EXCELSIOR™是EyeKor专有的数据/影像管理平台，是通过FDA 510（k）认证的II类医疗设备，符合HIPAA、21 CFR Part 11和其他法规的要求。我们经验丰富的团队会在研究的各个阶段为申办方、CRO和试验中心提供进度报告和沟通支持，并24小时待命，为可能出现的任何客户问题提供支持。